{"id":714,"date":"2016-05-08T07:52:09","date_gmt":"2016-05-08T07:52:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.inforesidencias.com\/blog\/?p=714"},"modified":"2016-05-08T07:52:48","modified_gmt":"2016-05-08T07:52:48","slug":"moving-your-soul-una-bonita-experiencia-sobre-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.inforesidencias.com\/blog\/index.php\/2016\/05\/08\/moving-your-soul-una-bonita-experiencia-sobre-alzheimer\/","title":{"rendered":"Moving your soul, una bonita experiencia sobre Alzheimer"},"content":{"rendered":"

Hace un tiempo conocimos en Inforesidencias la existencia de una iniciativa llamada \u00abMoving your sou<\/strong>l\u00bb y nos pareci\u00f3 tan interesante que decidimos invitar a los promotores de la misma a enviarnos un post como bloguistas invitados. \u00a0Han aceptado y con mucho gusto os lo presentamos.<\/p>\n

Muchas personas nos preguntan de d\u00f3nde viene nuestro nombre, \u00a8Moving your Soul<\/strong>, Otra manera de vivir el Alzehimer\u00a8<\/a>, un nombre al que le dimos muchas vueltas antes de lanzar la Web.<\/p>\n

\"El<\/a>

El Alzheimer puede ser vivido de forma diferente por parte de los famiilares y cuidadores<\/p><\/div>\n

Moving your Soul<\/strong> significa \u00a8Moviendo tu Alma\u00a8 en ingl\u00e9s y es que todas la personas que generosamente decidieron compartir con nosotros sus historias, diferentes entre s\u00ed, tienen algo en com\u00fan: la relaci\u00f3n con su familiar con Alzheimer les movi\u00f3 el alma, y esto les permiti\u00f3 encontrar puentes de conexi\u00f3n con su ser querido. Y es ah\u00ed donde nace la posibilidad de vivir esta enfermedad de una manera diferente, m\u00e1s all\u00e1 del dolor y la frustraci\u00f3n. Porque la chispa vital o la esencia de la persona que queremos sigue intacta hasta que fallece y est\u00e1 en nosotros reconocerla y encontrarnos con ella.<\/p>\n

Compartimos aqu\u00ed algunos de estos testimonios, de personas de diferentes pa\u00edses y continentes, porque esta experiencia es universal y est\u00e1 al alcance de todos.<\/p>\n

Testimonios de Moving your Soul<\/p>\n

\u201cSon muchos los momentos en los que me siento profundamente conectada con mi padre, y seg\u00fan la enfermedad avanza, nuestras formas y espacios de conexi\u00f3n se van adaptando sin darme cuenta. Cada vez que entro por la puerta de su casa, siento el brillo en sus ojos d\u00e1ndome la bienvenida y su sonrisa limpia me alegra de inmediato el alma. Entonces nos sentamos juntos en el sof\u00e1, hombro con hombro, cogidos de la mano, nos vamos repartiendo besos, tan a gusto, tan tranquilos. Y me digo: \u201c\u00a1no se puede estar mejor!\u201d<\/p>\n

En ocasiones, a escondidas de mi madre, le doy unas onzas de chocolate o un trocito de bollo, \u00e9l me mira infinitamente contento y yo, entonces, me derrito. Si estoy trabajando en el ordenador, viene por detr\u00e1s a verme toc\u00e1ndome cari\u00f1osamente la cara, y me llena de besos.<\/p>\n

Aunque la enfermedad ha hecho mella en su memoria, mi padre sigue recordando alguna de sus canciones favoritas de siempre, sobre todo las antiguas; as\u00ed que como ya no nos comunicamos apenas por medio de las palabras, cuando voy a recogerle al Centro de D\u00eda, mientras vamos en el coche, cantamos juntos algunas de estas canciones (como Clavelitos o Asturias patria querida) y \u00e9l lo hace a pleno pulm\u00f3n.<\/p>\n

https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=dHMfpH3a0_g<\/a><\/p>\n

Tambi\u00e9n jugamos al globo, como si fuera el tenis. Esto no solo le encanta, sino que se le da muy bien pues por ahora mantiene intactos sus reflejos para ello. Al igual que tampoco ha perdido su gran sentido del ritmo, y pasamos buenos ratos haciendo palmas juntos o incluso coreograf\u00edas sencillas de baile.<\/p>\n

Sin duda el sentido del humor ha estado desde siempre invariablemente presente all\u00ed donde \u00e9l llegaba, y precisamente es esta v\u00eda de comunicaci\u00f3n la que a d\u00eda de hoy \u00e9l utiliza para seguir haciendo saber al mundo que no solo aqu\u00ed sigue, sino que a\u00fan tiene mucho que decir.<\/p>\n

Creo que como se le est\u00e1n olvidando las palabras, las reemplaza por besos. El alzh\u00e9imer le ha vuelto s\u00faper cari\u00f1oso.<\/p>\n

Ahora le digo muy a menudo que le quiero, y \u00e9l a m\u00ed, constantemente, y nos damos besos y abrazos. Esto no ocurr\u00eda antes de la enfermedad. Aunque siempre nos hemos llevado muy bien y hemos estado muy unidos, \u00e9l nunca fue tan expresivo ni con besos ni con sus palabras. Ni yo con \u00e9l. El es como mi hijo, mi amigo, y mi padre a la vez pues no ha perdido su esencia y ahora m\u00e1s que nunca siento que mi c\u00e9lulas son las suyas.<\/p>\n

\"Moving<\/a>

Otra forma de vivir el Alzheimer<\/p><\/div>\n

Yo le pido consejo muchos d\u00edas. Y aunque las palabras apenas le salen, siempre me responde de alg\u00fan modo. Hace unos d\u00edas le pregunt\u00e9 que cu\u00e1l cre\u00eda \u00e9l que era el secreto para ser feliz en la vida. Me contest\u00f3 lo siguiente: \u201cpues no pens\u00e1ndolo, si\u00e9ndolo, as\u00ed, con esto\u201d y se llev\u00f3 la mano a su coraz\u00f3n.<\/p>\n

A trav\u00e9s de este viaje -tan duro a veces de sobrellevar -, siento que me he encontrado con mi a esencia, estoy conociendo lo que es el AMOR con may\u00fasculas. Cada vez que veo y paso tiempo con mi padre vuelvo a casa cargada de energ\u00eda. Me la da \u00e9l. Me ha hecho ver lo que es realmente importante, y darme cuenta del inmenso poder de la caricia y de los besos. Me he vuelto mucho m\u00e1s cari\u00f1osa, con todas las personas. Cada vez que me mira y me sonr\u00ede me siento la persona m\u00e1s feliz del mundo.<\/p>\n

GRACIAS PAP\u00c1\u201d<\/p>\n

Susana, Espa\u00f1a<\/p>\n

Aqu\u00ed pod\u00e9is encontrar otros ejemplos de testimonios que hemos recogido de muchos rincones del Mundo:<\/p>\n